焓差实验室哪里好,焓差说明什么
焓定义为H=U pV
U为物质的内能,p为压力,V为体积。2.推导过程:体系经历等压的变化过程,即p始=p终=p环=常数,吸收的热量为Qp,如果体系只做体积功(实验室和生成的大多数过程都是不做非体积功的)。
根据热力学第一定律可得:
所以,由于U、p、V都是状态函数,通过不同的状态函数的线性组合构成一个新的状态函数,所以U pV也是状态
1.定律:
焓具有能量的量纲,一定质量的物质按定压可逆过程由一种状态变为另一种状态,焓的增量便等于在此过程中吸入的热量。
焓定义为H=U pV
U为物质的内能,p为压力,V为体积。
2.推导过程:体系经历等压的变化过程,即p始=p终=p环=常数,吸收的热量为Qp,如果体系只做体积功(实验室和生成的大多数过程都是不做非体积功的)。
根据热力学第一定律可得:
所以,由于U、p、V都是状态函数,通过不同的状态函数的线性组合构成一个新的状态函数,所以U pV也是状态函数。热力学中定义一个新的状态函数——焓(enthalpy),用符号H表示。
定义式为:
3.性质:
状态函数:
焓是体系的状态函数,与变化的途径无关,只要体系的状态定了,焓就有唯一确定的值。焓的引入是通过无非体积功的等压变化引出的。但绝不意味着只有在无非体积功的等压过程才有焓存在,其他情况下就不存在焓。
广度性质:
因为U和pV都是广度性质,所以焓H也是体系的广度性质。因U和pV具有能量的量纲,所以H也具有能量的量纲。由于pV>0,所以对于体系的同一状态,恒有H>U。
非守恒量:
例如氢气和氧气在绝热钢瓶中反应生成水,Q=W=0,ΔU=0,即热力学能守恒,但因为过程中不等压,p2>p1,ΔH=ΔU V(p2-p1)=V(p2-p1)>0,焓不守恒。
4适用范围:焓与热力学能一样,其绝对值无法确定。在统计热力学中虽然可由分子配分函数计算出焓值,但这样求的的也是焓的相对值,因为物质内部的运动形式不可穷尽,不可能计算出所有运动形式的配分函数。
5.应用:体系若吸热,焓值升高;放热,焓值降低
对于均匀体系的简单状态变化,由于吸热时体系的温度升高,因此高温物质的焓要高于低温物质的焓。
对于相变化,如固体变为液体,固体变为气体即液体变为气体都要吸收热量,所以同种物质的不同聚集状态在同一温度下的焓值不想等,H(g)>H(l)>H(s)。
对于等温下的化学反应,若反应吸热,产物的焓高于反应物的焓;若反应放热,产物的焓应低于反应物的焓。
6.焓变:焓是与内能有关的物理量,反应在一定条件下是吸热还是放热由生成物和反应物的焓值差即焓变(△H)决定。在化学反应过程中所释放或吸收的能量都可用热量(或换成相应的热量)来表示,叫反应热,又称“焓变”。焓是一个状态量,焓变是一个过程量,如同瞬时速度是状态量,平均速度是过程量。
什么是焓差实验室?
什么是“焓”?什么是“焓差”?
什么是“焓差实验室”?
“焓”( “han”,用H表示),是描述物质能量的物理量。正如质量是物质所具有的的固有性质一样,物质所具有的能量也是物质固有的性质,可以用一个物理量来描述,科学家定义了一个叫做“焓”的物理量,用它的变化来描述物质能量的变化。此处的能量不包括物质整体的动能和势能,特指系统内在的能量。
焓本身没有较为直观的物理意义,谈论绝对的焓没有意义,正如并没有绝对的“重力势能”一样。能量的零点都是人为定义的,人们并不关注能量的绝对数值,而是关心在功、能转化的过程中的能量相对变化量。
焓的变化量就是焓变,焓增或焓减,也称为“差”(h) 。
湿空气的“焓” 是其干球温度和湿球温度的函数,从测试环境间的空气取样器可以得到进入被试机的湿空气的干湿球温度,从而确定其进口状态的空气焓值,其出口空气焓值是通过置于风量测量装置内的空气取样器确定,空气经过被试机会产生焓增或焓减(焓差h), 原因是由于空气在机器盘管处换热。
空气焓差法:是一种测量空调制冷、制热能力的方法,就是通过上述方式测出“焓差” , 然后通过风量测量装置测出被试机的“循环风量”,用:“焓差x风量 =制冷(热)量”公式确定空调的能力。
“焓差实验室”就是:采用空气焓差法来检测空调能力的实验室。
什么是焓差实验室?
焓差实验室提供一个稳定的温湿度或水温环境,而且提供稳定的电压和频率,可以测量壁挂机、柜机、窗机、新风机组、风机盘管、热泵热水机、汽车空调、列车空调、除湿机等暖通产品的性能参数。简单易懂
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