金黄色葡萄球菌定性检验的简单介绍是「金黄色葡萄球菌定性检验的简单介绍」

一、操作步骤及结果判断

1.1样品的处理

称取（或量取）25g（25mL）样品至225mL7.5%氯化钠肉汤中，固体置于无菌均质袋中，液体置于无菌锥形瓶中，均质或振荡混匀。

1.2增菌

将上述匀液置于36℃± 1℃培养18-24h，金黄色葡萄球菌在7.5%氯化钠肉汤中呈浑浊生长。如图1-2a、1-2b所示

图1-2 a：金黄色葡萄球菌（ATCC25923） b：金黄色葡萄球菌（ATCC6538） c：大肠杆菌 d：空白

1.3分离及初步鉴定

将增菌后的培养物，分别划线接种到Baird-Parker平板和血平板，血平板36℃± 1℃培养18-24h，Baird-Parker平板36℃± 1℃培养24-48h。

1.3.1金黄色葡萄球菌在Baird-Parker平板上的菌落特征

表面光滑、凸起、湿润、菌落直径为2mm-3mm，颜色呈灰黑色至黑色，有光泽，常有浅色（非白色）边缘，周围绕以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰带，用接种针触及菌落时有黄油样黏稠感，见图1-3-1e、1-3-1f。有时可见到不分解脂肪的菌株，除没有不透明圈和清晰带外，其他外观基本相同。从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落，其灰色常较典型菌落浅些。且外观可能较粗糙，质地较干燥。

图1-3-1 a:大肠埃希氏菌 b:奇异变形杆菌 c:枯草芽孢杆菌， d:表皮葡萄球菌 e:金葡ATCC25923 f:金葡ATCC6538

1.3.2金黄色葡萄球菌在血平板上的菌落特征

菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、金黄色（有时为白色），菌落周围可见完全透明溶血圈，见图1-3-2b

图1-3-2 a:蜡样芽孢杆菌，b:金黄色葡萄球菌，c:乙型溶血性链球菌

1.4确证鉴定

1.4.1染色镜检

金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄球状，无芽孢，无荚膜，直径约为0.5-1μm ，革兰氏染色结果如图1-4-1所示。

图1-4-1 金黄色葡萄球菌（ATCC6538）革兰氏染色结果

1.4.2血浆凝固酶试验

挑取Baird-Parker平板和血平板上至少5个可疑菌落（小于5个全选），分别接种到5mLBHI和营养琼脂小斜面，36℃± 1℃培养18-24h。

取新鲜配置兔血浆0.5mL，放入小试管中再加入BHI培养物0.2mL-0.3mL，振荡摇匀，置于36℃± 1℃温箱或水浴箱内，每半小时观察一次，观察6h，如果凝固（即将试管倾斜或倒置时，呈现凝块）或凝固体积大于原体积的一半，被判为阳性结果，见图1-4-2。同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌菌株的肉汤培养物作为对照。如结果可疑，挑取斜面上的菌落到5mLBHI，36℃± 1℃培养18-48h，重复试验。

图1-4-2 血浆凝固酶试验结果 a:空白对照，b:金黄色葡萄球菌（ATCC6538），c:金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

二、培养基使用及注意事项

2.1 7.5%氯化钠肉汤培养基

7.5%氯化钠肉汤培养基含较高含量的氯化钠，提供较高的渗透压，抑制大多数非葡萄球菌的生长。

2.2 Baird-Parker琼脂培养基

含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄使菌落产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的沉淀环；凝固酶阳性的葡萄球菌还能还原亚碲酸钾而产生黑色菌落。加入亚碲酸钾卵黄添加剂时，培养基温度温度不应过高，需冷却至50℃左右。

金黄色葡萄球菌的典型菌落状态为有沉淀环和透明圈，但有时可见到不分解脂肪的菌株，无沉淀环和透明圈，从长期贮存的冷冻或脱水食品中分离的菌落其灰色常较典型菌落浅些，且外观可能较粗糙，质地较干燥。所以Baird-Parker平板上生长的菌落大多可视为可疑菌落，需进行进一步鉴定。

2.3 血平板培养基

金黄色葡萄球菌能产生溶血素，使菌落周围产生完全透明溶血环。

注：本文以GB 4789.10-2016食品安全国家标准为依据

金黄色葡萄球菌的检验过程

1、样品制备：

称取25g样品至盛有225mL 7.5%氯化钠肉汤中，固体样品研磨或置均质器中做成1:10的样品混悬液。若供计数检验，可按十进制递增稀释法将样品匀液再进行适当稀释。

2、 增菌与分离培养：

将上述样品匀液于36℃±1℃培养18h～24h。金黄色葡萄球菌在7.5%氯化钠肉汤中呈混浊生长。将上述培养物，分别划线接种到Baird-Parker平板和血平板，血平板 36℃±1℃培养18h～24h。Baird-Parker平板36℃±1℃培养24h～48h。

金黄色葡萄球菌在Baird-Parker平板上，菌落直径为2mm～3mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈见图[4]。用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度，偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落；但无混浊带及透明圈。长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些，外观可能粗糙并干燥。在血平板上，形成菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、金黄色（有时为白色），菌落周围可见完全透明溶血圈见图[5]。挑取上述菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。

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3、 鉴定：

(1) 染色镜检：

金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列呈葡萄球状，无芽孢，无荚膜，直径约为0.5μm～1μm。见图6

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(2) 血浆凝固酶试验：

取0.5ml兔血浆，放入小试管，再加入BHI培养物0.2mL~0.3mL，振荡摇匀，置36℃±1℃培养，每隔半小时观察一次，连续观察6小时，出现凝固即将小管倾斜或倒置，内容物不流动，判为阳性，同时做阴阳对照见图7。

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附上检验程序图

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金黄色葡萄球菌的鉴别要点有哪些

1、形态染色鉴别：

革兰阳性球菌，葡萄串状排列。

2、菌落特征鉴别：

在血平板上菌落中等大小、光滑湿润、菌落呈金黄色、菌落周围有透明溶血环。

3、鉴定试验鉴别：

甘露醇发酵试验阳性，血浆凝固酶试验阳性，触酶阳性球菌，耐热核酸试验酶阳性，新生霉素试验敏感。

扩展资料：

金黄色葡萄球菌的检验规定：

根据 GB4789.10-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》第一法定性检验和第二法平板计数法进行实验操作。

其中定性检验的主要步骤有检样处理、增菌、分离、镜检、肠毒素检验等，定量实验主要步骤有：检样处理、接种、培养、计数和确认试验等，常规的计数培养方法时间需要48 h左右。

卫生部于2012年12月21日实施的《速冻面米制品食品安全国家标准》，将金黄色葡萄球菌检测由定性转向定量，规定每批产品抽检5个样品中，至多只能有1个样品每克生制品中检出的金黄色葡萄球菌含量在1000至10000个之间。

参考资料来源：百度百科-金黄色葡萄球菌

参考资料来源：百度百科-葡萄球菌属

参考资料来源：知网学问-金黄色葡萄球菌鉴别方法探讨

参考资料来源：百度百科-食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验