干货丨关于BNP/NTproBNP升高的那些事
一 导致BNP/NT-proBNP升高的因素
BNP/NT-proBNP血浆水平有助于心衰的筛查、诊断、预后评估等,但在临床实践中,BNP/NT-proBNP临床结
脑钠肽/N末端B型利脑肽原(BNP/NT-proBNP)指标在心衰的诊断和鉴别诊断中有重要价值,也是心衰管理中应用最广泛的生物标记物。BNP主要由心室合成,是心衰时神经内分泌系统中一种重要的扩血管激素,随心室容量扩增及压力负荷反应而分泌。尽管BNP/NT-proBNP水平变化反映了心腔内压力的变化,但其水平受多种因素影响。
一 导致BNP/NT-proBNP升高的因素
BNP/NT-proBNP血浆水平有助于心衰的筛查、诊断、预后评估等,但在临床实践中,BNP/NT-proBNP临床结果解读应充分考虑一些影响因素。
1. 年龄
BNP/NT-proBNP血浆水平随着成人年龄增长而升高,可能与老龄导致心脏微观结构或舒张功能改变,甚至肌肉含量减少有关,也可能是生长、分泌或降解BNP/NT-proBNP的某个环节随年龄增长而发生了某些变化。
例如,在诊断急性心衰时,指南建议NT-proBNP根据年龄分层设定诊断界值:50岁以下的成人NT-proBNP血浆浓度>450 ng/L,50岁以上>900 ng/L,75岁以上应>1800 ng/L。
2. 性别
多数研究显示,正常女性BNP/NT-proBNP血浆水平高于男性,可能与激素水平有关。因此,在临床诊断中,应考虑性别因素的影响。
3. 体重
一般情况下,血液循环中BNP/NT-proBNP水平与体重指数(BMI)呈负相关。对于肥胖患者应注意对实际测量值的解释,采用更低的界值作为诊断心衰的标准,尤其是BMI>30 kg/m2时,以免出现假阴性。
4. 肾功能
患者合并肾功能不全时,BNP/NT-proBNP水平会升高,建议eGFR
5. 药物影响
在使用重组人BNP(奈西立肽)治疗心衰时,由于检测所采用的抗体无法区分内源性和外源性BNP,导致检测到的血液中BNP水平增高,影响结果判读。不过,奈西立肽的影响在4~5个半衰期(约2小时)后会消失。
使用含有中性内肽酶抑制剂的药物,如沙库巴曲/缬沙坦钠治疗心衰时,因中性内肽酶抑制剂使BNP降解减少,BNP水平也会升高。
NT-proBNP水平不受重组人BNP和中性内肽酶抑制剂的影响。
6. 非心衰疾病
引起心房扩张、血容量增加、血钠离子浓度增加、血管紧张素增多的疾病也会刺激心脏释放BNP/NT-proBNP,如冠心病、肺栓塞等,具体疾病情况见表1。
表1. 引起BNP/NT-proBNP水平升高的非心衰病因
此外,机体在应激状态下也会出现BNP/NT-proBNP的释放。
7. 实验室检测因素
BNP/NT-proBNP是受实验室检测因素影响最大的指标之一,特别是BNP,应关注实验室检测方法和条件对结果的影响。
二 BNP/NT-proBNP在心衰诊疗中的价值
使用BNP/NT-proBNP进行心衰的诊断和鉴别诊断,是该项指标的主要临床应用之一。
排除急性心衰诊断的界值
BNP
诊断急性心衰的界值
诊断急性心衰时,BNP>500 ng/L,阳性预测值90%。NT-proBNP水平应根据年龄和肾功能进行分层:50岁以下的患者NT-proBNP水平>450 ng/L,50岁以上>900 ng/L,75岁以上应>1800 ng/L;肾功能不全(肾小球滤过率1200 ng/L。
排除慢性心衰诊断的界值
BNP
诊断慢性心衰的界值
诊断慢性心衰的BNP/NT-proBNP界值难以确定,因为慢性心衰患者的BNP/NT-proBNP水平总体低于急性心衰,需要做出的鉴别诊断较多,包括各种可以伴有BNP/NT-proBNP不同程度增高的非心衰疾病,如慢性肺部疾病、肺动脉高压、高血压、心房颤动等,应结合病史、临床表现和其他检查手段的结果综合分析,进一步提高诊断的准确性。
表2. BNP/NT-proBNP用于急慢性心衰诊断/排除诊断的最佳界值
参考文献
1. 《基层医院心衰临床诊疗中B型利钠肽和N末端B型利钠肽原的应用中国专家建议》专家组. 基层医院心衰临床诊疗中B型利钠肽和N末端B型利钠肽原的应用中国专家建议. 中华全科医师杂志. 2017,16(3): 169-173.
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