兽药变质的信号有哪些表现「兽药变质的信号有哪些」

兽药品质对于药效有着非常重要的作用，一些药品细微的变化也许就会导致效果大打折扣，甚至会起到一定的反作用，在平时保存和使用兽药的时候，如何及时辨别哪些情况属变质的问题呢？

兽药变质的信号

如果发现库存兽药出现以下现象，说明兽药产品已经变质;不但起不了应有的药效，还有可能毒性增强。

●产品内容物性状与标签说明书性状不一致，特别是颜色，有时差别很大;

●颗粒剂出现融化结块、变色、发霉或臭味;

●包装药品的塑料袋胀气;

●溶液出现可见结晶物、絮状沉淀、浑浊等;

●粉剂产品出现各种颜色的斑点;

●药粉已吸潮发酵变臭，均不能使用;

●口服液不论颜色深浅，都要求澄清。如果出现絮状物、沉淀物，甚至发霉变色，或产生气体，则表明已经变质;

●溶液剂除极少数为混悬液以外，一般都要求澄清，而且不得有一点纤维，也不能有混浊、沉淀、变色等，否则可认定为变质;

●注射液要求更高，绝不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。

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兽药储存的禁忌

既然药物会因储存不当而出现变质的情况，那么如何存放才能有效的延长药物的储存期呢?

1.鱼肝油怕光 & 益生菌类怕热：西药基本是化学制剂，阳光中的紫外线会加速药物的变质。特别是维生素类和抗生素类药，遇光后颜色会改变，药效也会降低，甚至会变成有害、有毒的物质。

比如最常用的维生素C可溶性粉，如果在变质后给畜禽使用，就可能会使机体产生较为明显的毒副反应。所以对于维生素、抗生素以及氨茶碱及各种针剂等，储存时最大禁忌就是光照，有效避免方法即避光存放。为避免遇光变质，最好应放置在阴暗处保存。

酶类可以助消化，益生菌类可以治腹泻，这两类兽药在畜禽养殖场使用越来越广，它们无论在使用还是储存时都非常怕“热”。

酶类成分为蛋白质，高温下会凝固坏死;益生菌是对机体有益的微生物，高温会将其杀死。

2.卡巴匹林钙怕潮：当前，畜禽口服用解热镇痛药是卡巴匹林钙可溶性粉，它最怕的就是潮湿。有些药物非常容易吸收空气中的湿气和水分，卡巴匹林钙就是一种容易吸潮的药。它吸潮后会分解产生水杨酸，致使水杨酸超标而造成产品不合格;它还具有较强的酸性气味，畜禽口服对胃肠道的刺激会大幅增加，严重的还会诱发胃黏膜出血。因此必须确保密封保存。

特别容易潮解的药品还有酵母、维生素B1、葡萄糖酸钙及一些含糖多的兽药制剂产品。

许多兽药产品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分而潮解，药物可出现溶化、发霉、发酵、粘连等潮结现象，此时药物不能再继续使用。

3.中药怕虫：与西药不同，中药则很怕虫。中药多为口服液、散剂、颗粒剂、片剂等制剂。在制作这些药物时，蜂蜜、蔗糖是常用添加剂之一，所以特别招虫子喜欢。

4.其他类别药品储存禁忌：除上述几个大类别外，还有些常见的兽药在存放的时候有不同的禁忌。部分药品久置空气中易于风化，应密闭保存，如硼砂、硫酸镁等。一些易挥发的药物制剂，要密闭保存。

有哪些情形之一的,视为劣兽药?

根据《兽药管理条例》的定义:
第四十八条 有下列情形之一的，为劣兽药：
（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；
（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；
（三）不标明或者更改产品批号；
（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
除前款规定的内容外，兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志；兽用非处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的非处方药标志。

如何辨别真假兽药？

假冒伪劣兽药产品在市场流通，给畜牧生产造成了极大的危害，严重影响了养殖场（户）经济效益，为了避免广大养殖场（户）因购买假劣兽药而造成不应有的损失，选购时应从以下几个方面考虑：

一、购买渠道

选择正规的兽药经营处。经营者具有相应的专业知识，挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的《兽药经营许可证》兽药门市同时具有GPS证书，有一定正规的店面。

二、如何鉴别假劣兽药

有下列情形之一的为假劣兽药：以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含的成份的种类、名称与兽药国家标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药；变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药；成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成份的；不标明或更改有效期或超过有效期；不标明或者更改产品批号的。

三、如何选购兽药

1.采购前要先审查兽药标签和说明书。

查看兽药标签内容的完整性。要求标签的说明书，看外包装标签是否有“兽药非处方药”、“兽用处方药”标志，农业部认证的“GMP”证书号、批准号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成份、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停（休）药期等内容。

查兽药生产企业是否经过批准，兽药生产许可证及GMP认证情况可以从中国兽药信息网站查录取得。

查产品批准文号。兽药实际批准文号管理，批准文号有效期5年。兽药保质期一般是2年，凡超过有效期的兽药，即可判为劣兽药。

查看兽药盒上是否标明“二维码”，未标明者不得上市销售。

查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精（盐酸克伦特罗）、呋喃唑酮、氯霉素、乙烯雌酚、吧啉双哌、利巴韦林、金钢烷胺等均属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。

查看兽药包装内容是否附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。

2.从外观识别变质兽药。

（1）片剂：外观应完整光洁、色泽均匀、有适宜的硬度，无花斑、黑点、无破碎、发粘、变色、无异臭味，否则不能使用。

（2）粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

（3）散剂、粉剂、预粉剂、原料药：应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。

（4）水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

来源：中国畜牧兽医报