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关于有机化学的文章

  • 高中化学有机物甲烷,高一化学有机物甲烷

    有机化合物——甲烷
    高中有机化学<甲烷>简便的方法为十字交叉法,或者用方程,列方程的方法其实等价于十字交叉。组织不过把过程具体化了。具体的:要求二者的体积之比,由于都是气体,所以相当于求物质的量之比,设二者物质的量分别是a和b,又混合气体相对于氢气的密度是9.5,所以混合气体的相对分子质量是19,列方程(16a+28b)/(a+b)=19,解得a/b=3 谁能帮我总结一份化学必修2有机物部分的笔记学好有机物的化学,关键是思维转换。首先记好反应原理,尤其要关注化学键的断键情况。有机的规律性很强,

  • 高中化学有机题技巧,高考化学规律总结

    高考化学解题方法——有机化学篇
    2021.07.19
    在高考题的大题中,最容易拿分的题目是物质结构和有机化学。有机化学在高中阶段难度不大,解题思路比较固定。但是,如果想把正确率和速度稳定在一个比较高的水平上,我们可以用本科知识进行“降维打击”。从更高的层次上看高考有机题,此类题目就有了一个完全不同的难度水平,所以我单独写了一篇《有机补充知识点》,将高考题涉及的本科知识做了一个整理。基础知识1. 利用物质结构中的价键理论和杂化轨道理论来理解有机物中的成键和断键情况。
    2. 有机

  • aldol缩合反应是什么,羟醛缩合反应高中化学

    羟醛缩合,是指具有α-H的醛或酮,在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛或者β-羟基酮,β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α,β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合。
    本质上是羰基的吸电子作用使得起α碳和氢之间的电子云密度减少,在碱的作用下氢离子易离去。
    α碳失去成为碳负离子,可作为亲核试剂攻击另一个羰基的碳,羰基中的的碳由于氧的电负性高于碳,氧和碳间的电子云密度在氧那边,碳带正电,故碳负离子,攻击带正电的碳,进行亲核反应。
    再进行酸化处理。

  • 有机化学天天练阿兰罗宾逊反应

    Allan–Robinson反应又叫做阿兰-罗宾逊反应,是邻羟基芳酮与芳香酸酐作用。
    第一步质子转移形成烯醇结构,在强碱的作用下羰基的α碳脱去氢质子,形成烯醇式。
    第二步烯醇结构与酸酐发生酰化反应。富有电子的碳碳双键作为亲核试剂,进攻酸酐的羰基碳。
    第三步由于羧基比较稳定是易离去基团,发生脱羧反应,因此发生了脱羧基反应。
    第四步进一步的质子被浓碱夺取,物质再次形成烯醇结构。α羰基碳一般以碱性(路易斯碱,负离子形式存在),因为羰基的吸电子坐拥,减弱了其α碳和氢之间的电

  • 今天凌晨有机化学圣杯难题获解精准剪切碳氢键接上官能团创造新分子更简便

    生性活泼、爱搞破坏的自由基总喜欢对有机分子上的碳氢键乱“剪”一气,攫走氢原子。
    长久以来,科学家一直想利用它的“特长”,将它改造成能够精准剪切碳氢键的能手——如果将有机分子看成一个个由不同字母组成的词汇,那它将能为人类编辑创造出更多新的分子“词汇”,为人类带来更多新药和新材料。
    但想想容易,实现起来太难了!最近,上海科学家成功突破这个难题,最新科研成果发表在今天凌晨出版的英国《自然》杂志上。
    地球上,包括生命分子在内,碳与氢都是形成有机分子最基本的“字母”。它们结合而成的碳氢

  • 关于有机化学的知识点整理,有机化学必背基础知识

    第一章 绪论
    第二章 立体化学
    1、费歇尔投影式书写原则
    连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方。
    2、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)
    3、R/S构型标记法
    第四章 烷烃和环烷烃
    一、烷烃
    1、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写)
    2、化学性质 ①稳定性
    ②卤代反应(自由基的反应) 链引发——链增长——链终止
    二、环烷烃
    1、化学性质

  • 高中化学有机部分难吗,高一化学老师讲化学

    一、重要的物理性质(谢谢大家在评论区扣几句话鼓励我)
    1.有机物的溶解性
    (1)难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
    (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
    (3)具有特殊溶解性的:
    ① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。
    ② 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙