关于胺基为什么是吸电子基的文章
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研究人员报道对映选择性C–H烯化合成轴手性联芳基2胺新方法
轴手性联芳基骨架普遍存在于生物活性化合物、天然产物中，并且在不对称合成中作为手性配体和催化剂也发挥着重要作用。其中，轴手性联芳基-2-胺及其衍生物是在生物化学和不对称催化中得到广泛应用（Figure1）。
通常，构建手性联芳基-2-胺衍生物的有效策略是通过芳基-芳基的不对称交叉偶联。近些年，不对称的C–H活化已成为获得手性联芳基的直接替代方法。特别是，螯合辅助催化的不对称C-H活化通过改变不同的导向基能够获得多种手性联芳化合物。迄今为止，已经使用了两种类型的导向基，即N-杂芳烃及其衍生物和氧化膦